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DIAGNOSI GENETICA PREIMPIANTO |
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Con questo termine, si intende la metodologia per individuare malattie genetiche nel materiale genetico degli embrioni e quindi, la scelta di trasferire solo quegli embrioni sani, risultanti da un ciclo di fecondazione in vitro.
Nel nostro paese, in questo momento, è possibile offrire la diagnosi per la fibrosi cistica e l’anemia mediterranea di tipo Beta. Per eliminare il rischio, in determinate coppie, di trasmettere malattie ereditarie genetiche, si è sviluppata questa metodologia. Inoltre, questa tecnica può risultare utile anche nei casi di ripetuti insuccessi dovuti a qualche anomalia cromosomica. Questa tecnica è stata utilizzata per la prima volta quindici anni fa all’incirca, a Londra, per procedere alla biopsia allo scopo di individuare il sesso dell’embrione per malattie genetiche legate al sesso. Il nostro team, con il nuovo centro di fecondazione in vitro della Clinica Ostetrica “Mitera”, ha la fortuna di collaborare con il reparto di Pediatrica dell’Ospedale Pediatrico Universitario "Aghia Sofia”, dove si svolge un programma all’avanguardia per la fibrosi cistica e l’anemia mediterranea di tipo Beta. Già dal 1999, è nato in Grecia il primo bambino sottoposto a controllo per l’anemia mediterranea di tipo Beta, a livello embrionale. |
